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如何办理ISO9001认证企业需要ISO认证有3个用处

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如何办理ISO9001认证企业需要ISO认证有3个用处

发布日期:2019-05-31 作者: 点击:

如何办理ISO9001认证企业需要ISO认证一般有三个用处:

一是企业需要进步治理水平、企业形象及企业品牌价值;

二是企业参加投标,招标方需要企业提供该类认证,ISO有时候是作为招标门槛,有时候是加分项。有时候或者不是投标,但企业的客户需要采购大批量产品时,要企业提供相关认证范围的ISO证书,也有是有这种情况的;

三是企业的产品需要出口到都没地区,ISO是企业通过CE或UL认证的条件前提。

如何办理ISO9001认证

一个企业不管规模大仍是小,都需要品牌更需要、荣誉等资质证书来晋升企业形象。我们专业为企业申办权势巨子机构颁发的认证、荣誉证书,全国联网可查实真伪。〔不分省份,全国业务匀可受理〕。

如何办理ISO9001认证

申报企业荣誉证书的好处:

1、证书和牌匾一套,有效期二年(时间长)

2、争强产品在市场上的竞争力

3、进步公司的着名度

4、吸引经销商代办代理商的加盟

5、把牌匾复制给代办代理商挂在店面展示墙上吸引消费者取得他们的信赖

6、巩固代办代理商对公司的决心信念

7、增强品牌效应

8、增加投资者决心信念

9、激励公司员工
上周,负责ISO 45001职业健康安全新标准制定工作的ISO工作小组ISO/PC 283/WG1(以下简称WG1)在维也纳举行会议,针对提交给ISO 45001标准DIS版的相关变化进行审查。ISO 45001将取代目前的职业健康安全管理体系标准OHSAS 18001。

本轮会议期间,WG1完成了对2016年11月立陶宛会议上收到的意见的评审。在那次会议中,国际标准草案二版(DIS2)条款4至10的大部分内容得以确定。

根据目前进度及来自WG1的新消息,ISO 45001的发布时间表如下:

2017年2月-对DIS2进行修改和准备(此前为2017年3月)

2017年3月-公开DIS2以供翻译(此前为2017年4月/ 5月)

2017年5月末-对DIS2进行投票(此前为2017年6月/ 7月)

2017年7月末-DIS2投票结果出台,意见予以收集

2017年9月-PC283与WG1举行会议,评审DIS2投票结果

下一次ISO/PC 283/WG1会议将计划于2017年9月18-23日在马来西亚马六甲举行,届时将对DIS2投票结果和收到的意见进行评审,以确定下一阶段工作。

若DIS2顺利通过且不需要进入国际标准终草案(FDIS)阶段,则新标准早可能于2017年10月 / 11月发布。但是,如果需要FDIS阶段,则后发布时间可能要到2018年3月。
企质信办理咨询有限公司重信誉、重实效,选用专家出场咨询的办法和系统工程逐步推进的办法。使咨询参谋投入的时刻更足够、更具实效性,其专业化的咨询水平缓真挚的效劳精力,取得咨询企业的共同赞誉。咱们用心血熔铸办理理念,以汗水培养优质品牌。企质信同客户一同前进,一同成功!


一、操控一切进程的质量。


ISO9001标准是建立在“一切作业都是经过进程来完成的”这样一种知道基础上的。一个安排的质量办理就是经过对安排内各种进程进行办理来完成的,这是ISO9001族关于质量办理的理论基础。当一个安排为了施行质量体系而进行质量体系策划时,首要的是结合本安排的具体情况断定应有哪些进程,然后剖析每一个进程需求展开的质量活动,断定应采纳的有用的操控办法和办法。


二、操控进程的起点是避免不合格。


在产品寿数周期的一切阶段,从开始的识别市场需求到终满足要求的一切进程的操控都表现了避免为主的思想。例如:


---操控市场调研和营销的质量,在精确地断定市场需求的基础上,开发新产品, 避免盲目开发而构成不适合市场需求而滞销,糟蹋人力、物力。 ---操控规划进程的质量。经过展开规划评定、规划验证、规划承认等活动,保证规划输出满足输入要求,保证产品契合运用者的需求。避免因规划质量问题,构成产品质量先天性的不合格和缺点,或许给今后的进程构成丢失。


---操控采购的质量。挑选合格的供货单位并操控其供货质量,保证出产产品所需 的原材料、外购件、协作件等契合规则的质量要求,避免运用不合格外购产品而影响成品质量。ISO9001质量体系认证的基本要求


---操控出产进程的质量。断定并履行适合的出产办法,运用适合的设备,坚持设备正常作业能力和所需的作业环境,操控影响质量的参数和人员技术,保证制作契合规划规则的质量要求,避免不合格品的出产。


---操控查验和实验。按质量方案和构成文件的程序进行进货查验、进程查验和成品查验,保证产品质量契合要求,避免不合格的外购产品投入出产,避免将不合格的工序产品转入下道工序,避免将不合格的成品交给给顾客。


---操控转移、储存、包装、防护和交给。在一切这些环节采纳有用办法维护产品,避免损坏和变质。


---操控查验、丈量和实验设备的质量,保证运用合格的检测手法进行查验和实验,保证查验和实验成果的有用性,避免因检测手法不合格构成对产品质量不正确的判定。


---操控文件和材料,保证一切的场所运用的文件和材料都是现行有用的,避免运用过时或报废的文件,构成产品或质量体系要素的不合格。

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